试题详情
- 简答题关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有哪些？
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热门试题
- 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
- 知情同意书的签署时间点在什么时候？
- 伦理委员会最多有1人来自其他单位。
- 伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做
- 监查员应具有什么条件？
- 关于临床研究单位，下列哪项不正确？（）
- PI需签字的文件有哪些？
- 主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
- 研究者中止一项临床试验必须通知谁？
- 稽查应由什么人员执行？
- 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？（
- 药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 什么是设盲（Blinding/Maski
- 什么是临床试验？
- 临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所
- 临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中，
- 监查员
- 保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员