试题详情
- 简答题知情同意书的签署时间点在什么时候?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无
- 在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始
- 应在临床试验完成之前,完成向伦理委员会的
- 经过下列哪项程序,临床试验方可实施?()
- 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的
- 每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
- 受试者参加实验应是(),而且有权在试验的
- 应急信封何时拆阅及处理?
- 监查员应遵循临床试验方案进行工作。
- 在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品
- 多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时
- 以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
- 伦理委员会最多由5人组成。()
- 下列哪项不是知情同意书必需的内容?()
- 在临床试验期间,为防止与试验相关的其他信
- 研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的
- 制定SOP的要求是什么?()
- 临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录
- 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
- 下列哪项不是受试者的权利?()