试题详情
- 判断题多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时结束。
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热门试题
- 试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、
- 知情同意书的签署时间点在什么时候？
- 研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）
- （）作为临床试验的原始文件，应当完整保存
- 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
- 任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）
- 除无行为能力的人，所有受试者都必须是自愿
- ADR监测对医疗单位有什么好处？
- 每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
- 临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实
- 外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验
- 阳性对照药物选择标准是什么？
- 对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书
- 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需
- 申办者对试验用药品的职责不包括（）
- 下面说法正确的有（）
- 在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始