试题详情
- 判断题试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 负责临床试验的研究者应具备什么条件?
- 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
- 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
- 申办者发起、申请、组织、资助和监查一项临
- 临床试验数据统计分析中,对治疗作用的评价
- 药物临床试验机构的职责和任务是什么?
- 标准操作规程
- 视察
- 患者出现严重不良事件后,怎样处理?
- 《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么
- 受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而
- 设盲的临床试验因随机分组,故不需做可比性
- 研究者
- ()或其指定的代表必须向受试者说明有关临
- 什么是不良事件(dverse Event
- 临床试验药物的制备,应当符合什么要求?
- 在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
- 检测项目必须注明所采用的计量单位。
- 病例报告表中的数据来自哪里?
- 病例报告表