试题详情
- 判断题在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中，
- 伦理委员会
- （）作为临床试验的原始文件，应当完整保存
- 临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
- 提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通
- （）负责向国家食品药物监督管理局递交试验
- 临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方
- （）指病人或临床试验受试者接受一种药品后
- 导入期
- 为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 研究者发起的试验终止或延缓，需经过哪些部
- 药物临床试验机构的职责和任务是什么？
- 临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相
- 什么是伦理委员会的审查依据？（知情同意书
- 稽查和视察的区别是什么？
- GCP的宗旨是什么？
- 何为脱落？
- 申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品
- 什么是标准操作规程（Standard O