试题详情
- 单项选择题提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）
A、研究者
B、伦理委员会
C、受试者
D、临床非参试人员
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目
- 监查员的定义是什么？其任务是什么？
- 《药品临床试验管理规范》是1998年10
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵
- 临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲
- 病例报告表
- I期临床试验分两阶段，第一阶段为（），第
- 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
- 药物临床试验独立伦理委员会（Indepe
- （）作为临床试验的原始文件，应当完整保存
- 什么是伦理委员会的审查范围？（）
- 四期药物临床试验中哪些需要设盲？（）
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加
- 临床试验用药品的使用由申办者负责。
- 伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）
- 监查的目的是什么？
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- 什么人须在知情同意书上签字？
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未