试题详情
- 判断题临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵循的方案的科学性。
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- 严重不良事件
- 经过下列哪项程序,临床试验方可实施?()
- 合同研究组织
- 伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
- 监查员应在每次访视时,确认已有的错误或遗
- 多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么?
- 研究者提前中止一项临床试验,不必通知:(
- 试验用药品有哪些?
- 若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署
- 研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验
- 监查员每次访视后,向研究者递交的报告应述
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
- 什么是标准操作规程(Standard O
- 临床试验总结报告内容有哪些?
- 病例报告表是临床试验报告的记录方式。
- 监查员的定义是什么?其任务是什么?
- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。()
- 监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的