试题详情
- 简答题合同研究组织
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
- 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实
- 一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方
- 应当保护受试者哪些权益？
- 在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- （）指试验完成后的一份详尽总结，包括试验
- 监查员可根据研究者提供的信息，确认试验所
- 设盲试验应在方案中规定接盲的条件和执行接
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- ADR监测对医疗单位有什么好处？
- 药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- 研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人
- 申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保