试题详情
- 判断题研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此记录应保密。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
- （）是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 申办者必须是制药公司，而不能是个人。（）
- 在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经
- 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者
- 下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。（）
- 多中心临床试验应建立标准化的评价方法，直
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- 知情同意书设计的原则是什么？
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
- 病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
- 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知
- 研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、
- 临床试验总结报告内容有哪些？
- （）指试验完成后的一份详尽总结，包括试验