试题详情
- 判断题监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
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热门试题
- 临床试验用药品的使用由申办者负责。
- 试验用药品包括什么？
- 如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可
- 负责临床试验的研究者应具备什么条件？
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- 应急信封何时拆阅及处理？
- 下列哪项不可直接在中国申办临床试验？（）
- 剩余的试验用药品退回给（）。
- 研究者发起的试验终止或延缓，需向谁通报？
- 《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基
- 试验中的任何观察、检查结果均应及明、准确
- 控制偏倚的重要措施是（）
- 多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
- 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
- 在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经
- 监查员监查的目的是为什么？（）
- I期临床试验分两阶段，第一阶段为（），第
- 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受