试题详情
- 判断题伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立。（）
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热门试题
- 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
- （）指临床试验过程中发生需住院治疗、延长
- 知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
- 什么是赫尔辛基宣言？什么是其宗旨？
- 伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
- 临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录
- 病例报告表的记录要求和原则是什么？
- （）任命合格的监查员，并为研究者所接受。
- 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
- 下面说法错误的为（）
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就哪些问
- 任何情况下都要签署知情同意书吗？
- 临床试验各阶段均需有生物统计学专业人员参
- 在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验
- 一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中
- 稽查应由什么人员执行？
- 研究者发起的试验终止或延缓，需向谁通报？
- （）为判定试验的实施、数据的记录，以及分
- 如何建立临床试验的质量保证体系？