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- 简答题病例报告表的记录要求和原则是什么？
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热门试题
- 以下哪些是监察员的职责？（）
- 临床试验用药品的使用由研究者负责。（）
- 导入期
- 协调研究者
- 申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
- 知情同意书设计的原则是什么？
- 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？（
- 在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
- 临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验
- 伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 临床试验主要目的是保障受试者的权益。
- 发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：
- 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
- 不良事件
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
- 临床药理学概念和内容分别是什么？
- 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
- 新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
- 检测项目必须注明所采用的计量单位。