试题详情
- 简答题不良事件
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- CRF应如何更正？
- 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
- 临床试验中各种实验室数据均应记录或原始报
- 监查员由申办者任命，并为研究者所接受。
- 临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修
- 研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）
- 公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2
- 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安
- 经过下列哪项程序，临床试验方可实施？（）
- 简述知情同意书的要点。
- 什么是赫尔辛基宣言？什么是其宗旨？
- 临床研究机构要保存哪些文件？
- 为保证临床试验的质量，应该遵守哪三个原则
- 双盲临床试验通常指对（）盲。
- 如何获得知情同意书？
- 什么是不良事件（dverse Event
- 研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试
- 剩余的试验用药品退回给（）。