试题详情
- 判断题临床试验中各种实验室数据均应记录或原始报告复印件粘贴在病例报告表中，在正常范围内的数据也应具体记录。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可
- 监查员应协助研究者进行必要的通知及申请事
- 监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
- 在有关临床试验方案下列哪项是正确的？（）
- 临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
- 《赫尔辛基宣言》的宗旨是什么？
- 保障受试者权益的主要措施是（）。
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究
- 简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英
- 试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达
- 临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- GCP核心是什么？
- （）指由医学专业人员、法律专家及非医务人
- 《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫
- 下列哪项是研究者的职责（）
- 如何保障受试者的权益？