试题详情
- 判断题研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 协调研究者
- 在临床试验总结报告中，将严重不良事件的发
- 受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而
- 任何（）在人体进行的药物的系统性研究，以
- 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录
- 药物临床研究的伦理学基本原则是（）
- 监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报
- 试验用药品必须注明临床试验专用。（）
- 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明
- 临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录
- 同意书是否能够贴在病例报告表上？
- 临床试验完成后，申办者必须写出总结报告、
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
- 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
- 标准操作规程
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
- 以下说法错误的是（）
- 下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？（
- 按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录