试题详情
- 判断题监查员每次访视研究者后,需向申办者口头报告访视情况。
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- 除正常数据外,各种实验室数据均应记录在病
- 双盲指什么?
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- 临床试验主要目的是保障受试者的权益。
- 每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
- 研究者提前中止一项临床试验,不必通知:(
- 颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。(
- 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的
- 临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和
- 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
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- 保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医
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