试题详情
- 判断题除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病例报告表上。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容
- 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设
- 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束
- 在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列
- 监查、稽查和视察有何不同？
- 临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相
- 什么是临床试验？
- 知情同意书
- 《药品临床试验管理规范》有2个附件，一个
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达
- 简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目
- 确因填写错误，须对病例观察表进行更正时，
- 《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫
- 临床试验用药品的使用由研究者负责。（）
- 药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、
- 申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对
- 关于签署知情同意书，下列哪项不正确（）
- 伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
- 制订SOP的原则是什么？
- 临床试验是科学研究，故需以科学为第一标准