试题详情
- 单项选择题在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列哪项规定不正确?()
A、不良事件的评定及记录规定
B、处理并发症措施的规定
C、对不良事件随访的规定
D、如何快速报告不良事件规定
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
- 伦理委员会需要审批的内容主要有()
- 新药临床试验项目来后应该怎么做?
- 研究者提前中止一项临床试验,不必通知:(
- 在试验过程上,监查员有权监查研究者对试验
- 试验用药品必须注明临床试验专用。()
- 监查员每次访视研究者后,需向申办者口头报
- 下面说法错误的有()
- 在设盲的试验中,如遇紧急情况,应立即通知
- 临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
- 需要时,申办者可组织对临床试验的稽查以求
- ()指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目
- 由不直接涉及试验的人员所进行一种系统性检
- 监查、稽查和视察有何不同?
- 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
- 在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
- 应使用计算机数据的质量控制程序,将遗漏的
- 研究者必须是在职主任,以有权支配进行临床
- 伦理委员会
- 试验方案一经批准不得修改。