试题详情
- 判断题应使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的和不准确的数据所引起的影响降低到最低程度。
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热门试题
- 多中心试验，各中心临床试验样本大小及中心
- 试验用药品
- 临床试验总结报告内容有哪些？
- （）保证试验用药仅用于试验人群。
- 如何保障受试者的权益？
- 不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时
- 研究者对研究方案承担的职责中不包括：（）
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）
- 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
- 监查员
- 各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
- 临床试验药物的制备，应当符合（）。
- 简述揭盲的规定？
- 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是
- 知情同意书
- 负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品
- 需要时，申办者可组织对临床试验的稽查以求