试题详情
- 判断题各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在病例报告表上，在正常范围的数据也应记录。（）
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热门试题
- 多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期
- 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
- 临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性
- 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不
- （）选择临床试验的机构和研究者，认可其资
- 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
- 药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、
- 临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
- 监查员的定义是什么？其任务是什么？
- 提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通
- 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经
- 试验用药品的使用由（）负责。
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）
- 什么是伦理委员会的审查依据？（知情同意书
- 严重不良事件
- 关于临床研究单位，下列哪项不正确？（）
- 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
- 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作