试题详情
- 单项选择题为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程是()。
A、药品
B、标准操作规程
C、试验用药品
D、药品不良反应
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
- 监查的目的是什么?
- 《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德
- 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
- 在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始
- 药物临床试验质量管理规范内容包括哪些?
- 质量保证
- 各检测项目必须注明采用的单位名称。
- ()或其指定的代表必须向受试者说明有关临
- 伦理委员会以什么方式决定对临床试验方案的
- 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 伦理委员会做出决定的方式是()
- 下列条件中,哪一项不是研究者应具备的?(
- 病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 下面说法正确的有()