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- 判断题各检测项目必须注明采用的单位名称。
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- 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
- 其中哪些属于完全创新药？（）
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达
- 伦理委员会人数有何规定？
- 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录
- 协调研究者
- 批件由SFDA发，有效期多长？
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
- 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安
- 在临床试验总结报告中，将严重不良事件的发
- 研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
- 在试验过程中，数据的登记应具有连续性。（
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- 监查员应协助研究者进行必要的通知及申请事
- 何为脱落？
- 申办者提供的研究者手册不包括（）
- 简述紧急情况下个别病例的揭盲规定？
- 临床试验方案应包括什么内容？