试题详情
- 简答题简述紧急情况下个别病例的揭盲规定?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
- 伦理委员会审议实验方案的内容包括()
- 研究者和申办者按本规范规定的职责分工,不
- 简述中国GCP历程。
- 临床试验总结报告的内容应只报告随机进入治
- 监查的目的是什么?
- 在临床试验完成之前,受试者必须签署知情同
- ()负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有
- 多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
- 受试者知情同意书的内容包括什么?
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
- 在药物临床试验中,什么是应优先考虑的问题
- 多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管
- 伦理委员会的成员应有从事()方面的专家及
- 试验用药品须有专人管理。
- 多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并
- 试验用药品必须注明临床试验专用。()
- 监查员可根据研究者提供的信息,确认试验所
- ADR监测对医疗单位有什么好处?