试题详情
- 判断题药品临床试验必须遵循道德原则。
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热门试题
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 下面说法错误的有（）
- 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
- 研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床
- 知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 以下哪一项不是研究者具备的条件？（）
- 伦理委员会以什么方式决定对临床试验方案的
- 《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
- 重要不良事件
- 伦理委员会的工作应（）
- 入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作
- 伦理委员会应在药政管理部门建立。（）
- 下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？（
- 知情同意书的签署时间点在什么时候？
- 知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- 监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告
- 伦理委员会应由哪些人员构成？