试题详情
- 判断题监查员可根据研究者提供的信息,确认试验所在单位是否具备了适当的条件。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
- 申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
- 研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件?
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究
- 药物临床试验机构资格认定的主体是()、(
- 简述知情同意书的要点。
- 临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发
- 由不直接涉及试验的人员所进行一种系统性检
- 临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所
- 临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者
- 应急信封何时拆阅及处理?
- 在药物临床试验中,什么是应优先考虑的问题
- 研究者应向受试者说明有关试验的详细情况,
- 伦理委员会需要审批的内容主要有()
- 保障受试者权益的主要措施是()。
- 一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
- 临床试验主要目的是保障受试者的权益。
- 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修
- 临床试验方案中要写明统计学处理方法,以后