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- 简答题受试者知情同意书的内容包括什么？
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- 下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？（）
- 多中心试验，建立标准化的评价方法，试验中
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- 研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
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- 临床试验的过程必须保障受试者的权益。（）
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- 在数据处理中必要时须采用质量控制，以保证
- 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
- 以下说法错误的是（）
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- 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？
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- 临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的
- 临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同
- 试验用药品不得在市场上销售。
- 监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作
- 临床试验药物的制备，应当符合（）。