试题详情
- 判断题申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（）
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热门试题
- 病例报告表中的数据来自哪里？
- 知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
- 监查员应遵循标准操作规范进行工作。
- 申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
- 同意书是否能够贴在病例报告表上？
- 以下说法错误的有（）
- 监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的
- 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
- 申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 伦理委员会可邀请其他人员参加吗？
- 任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
- 研究者中止一项临床试验必须通知谁？（）
- 临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者
- 申办者对试验用药品的职责不包括（）
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
- 临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
- 经过下列哪项程序，临床试验方可实施？（）