试题详情
- 判断题申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 剩余的试验用药品退回给()。
- 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的
- 简述生物利用度的定义。
- 伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
- 临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由
- 监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符
- 下列哪项不是受试者的应有权利()
- 病历报告表上必须如实填写受试者姓名,这句
- 多中心试验,建立标准化的评价方法,试验中
- 临床试验中各种实验室数据均应记录或原始报
- 主要研究(PI)在临床实验时应签署哪些文
- 有关临床试验方案,下列哪项规定不需要?(
- 提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通
- 保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医
- 双盲指哪些人不知道治疗分配?()
- 简述揭盲的规定?
- 研究者和谁共同设计临床试验方案?
- 多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主
- 申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
- 协调研究者