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- 简答题病历报告表上必须如实填写受试者姓名，这句话对吗？
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- 在有关临床试验方案下列哪项是正确的？（）
- 伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
- 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
- （）选择临床试验的机构和研究者，认可其资
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
- 在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题
- 伦理委员会的意见不可以是（）
- 新药临床试验项目来后应该怎么做？
- 药物临床试验质量管理规范内容包括哪些？
- 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 简述中国GCP历程。
- 伦理委员会应由哪些人员构成？
- （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试
- 研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试
- 药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、
- 伦理委员会的工作应（）
- 参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认