试题详情
- 简答题简述生物利用度的定义。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
- 在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题
- 监查员职责之一是督促临床试验的进行与发展
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 知情同意书的要点，请讲出5项吗？
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（
- 下面说法错误的为（）
- 受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无
- 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
- 在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
- 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
- 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立
- 试验病例数（）。
- 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设
- 监查员
- 在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参
- 以下哪些文件研究者需要保存原件？（）
- 什么是知情同意？