试题详情
- 多项选择题主要研究(PI)在临床实验时应签署哪些文件?()
A、研究方案修正案
B、知情同意书
C、多方协议
D、病例报告表
E、总结报告
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热门试题
- ()有义务采取必要的措施以保障受试者的安
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- 试验用药品的使用由()负责。
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- 一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。