试题详情
- 判断题为保密起见,研究者只向助手说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经
- 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛
- 为防止干扰试验结果,试验开始后受试者不应
- 临床试验的过程必须保障受试者的权益。()
- 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
- 稽查
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
- 什么是不良事件(dverse Event
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵
- 申办者发起、申请、组织、资助和监查一项临
- 对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书
- 下列哪项不正确?()
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
- 监查员监查的目的是为什么?
- 双盲指什么?
- 在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始
- 在临床试验开始前,研究者和申办者应就试验
- 对儿童,如何获得知情同意书?
- 什么是伦理委员会的审查依据?(知情同意书