试题详情
- 判断题临床试验的过程必须保障受试者的权益。()
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药物临床试验质量管理规范—GCP,这个名
- 药物临床试验机构资格的认定方法,由()、
- 研究者必须是在职主任,以有权支配进行临床
- 申办者中止一项临床试验前,须通知谁?
- 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
- 在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始
- 控制偏倚的重要措施是()
- 在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品
- 生物利用度
- 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?
- 研究者发起的试验终止或延缓,需经过哪些部
- 在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必
- 多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验
- 试验用药品有哪些?
- II期临床试验的目的和内容是什么?
- CRF应如何更正?
- 研究者中止一项临床试验必须通知谁?()
- 试验用药品
- 《药品临床试验管理规范》有2个附件,一个
- 我国GCP规定,研究者在试验中如遇到严重