试题详情
- 判断题在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。（）
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者
- （）负责作出与临床试验相关的医疗决定，保
- 在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参
- 下面说法正确的有（）
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- 避孕药药物临床试验有何要求？
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- 伦理委员会审议实验方案的内容包括（）
- 中止研究的标准是什么？（）
- 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
- 稽查和视察的区别是什么？
- 3类和4类药的临床研究要求是什么？
- 我国GCP规定，研究者在试验中如遇到严重
- 在有关临床试验方案下列哪项是正确的？（）
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在
- 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，
- 新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
- 伦理委员会做出决定的方式是（）
- 试验开始前研究者应须对申办者哪些资料进行
- 监查员由申办者任命，并为研究者所接受。