试题详情
- 判断题研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在
- 伦理委员会需要审批的内容主要有（）
- 必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试
- 监查员必须遵循GCP和有关法规。
- 对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书
- 研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是
- 药物临床试验质量管理规范内容包括哪些？
- 伦理委员会最多由5人组成。（）
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知
- 试验用药品必须注明临床试验专用。（）
- 伦理委员会工作程序是什么？
- （）负责向国家食品药物监督管理局递交试验
- 在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题
- 伦理委员会的权利包括哪些？（）
- 协调研究者
- 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
- 核实入选受试者的退出与失访应在病例报告表