试题详情
- 判断题确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者的职责，而不是监查员的工作内容。
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热门试题
- 《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德
- 监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报
- 负责临床试验的研究者应具备什么条件？
- （）指为有效地实施和完成某一临床试验中每
- 简述受试者的权益保护和原则。
- 监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书
- 临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
- 为保证临床试验的质量，应该遵守哪三个原则
- 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
- 下列哪项不是申办者的职责？（）
- 多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期
- 伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 保障受试者权益的主要措施是（）。
- 申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
- 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
- 研究者发起的试验终止或延缓，需向谁通报？
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 监查员的定义是什么？其任务是什么？