试题详情
- 判断题多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研究会议。
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热门试题
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- 研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据
- 质量保证
- 伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
- 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
- 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
- 监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告
- 监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报
- 为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或
- 导入期
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- 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（
- 《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录