试题详情
- 判断题伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 监查员（Monitor）是什么？
- 在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 简述知情同意书的要点。
- 伦理委员会应在药政管理部门建立。（）
- 在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
- 监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报
- 试验用药品不得在市场上销售。
- 伦理委员会的工作应（）
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。
- 安慰剂
- 申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试
- 以下哪些文件研究者需要保存原件？（）
- 在数据处理的每一阶段必须采用质量控制，以
- 伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。
- 在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要
- 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
- 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（
- 研究者手册包括哪些内容？
- （）是叙述试验的背景、理论基础和目的、试