试题详情
- 简答题监查员(Monitor)是什么?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行
- 如入选受试者的退出及失访过多,监查员应核
- 伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
- ()指一种学术性或商业性的科学机构,申办
- 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
- 告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿
- 试验开始前研究者应须对申办者哪些资料进行
- 一经伦理委员会批准的试验方案,临床试验中
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- IV期临床试验的目的和内容是是什么?
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中
- 申办者中止一项临床试验,需通知()
- 临床试验总结报告内容应与什么要求一致?
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 临床试验数据管理的各种步骤均应记录在案,
- 试验用药是如何编码和使用?
- 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
- 下列哪一项是临床试验前准备的必要条件?(
- 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
- 在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必