试题详情
- 简答题IV期临床试验的目的和内容是是什么？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 协调研究者
- 研究者发起的试验终止或延缓，需向谁通报？
- 药物临床试验机构资格认定申请的先递交部门
- 在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议
- 《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全
- 保护受试者权益的主要措施是（）
- 研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）
- 试验方案一经批准不得修改。
- 试验方案
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施？
- 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不
- 下面说法错误的为（）
- 监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书
- 中国GCP对新药临床试验有何规定？
- （）或其指定的代表必须向受试者说明有关临
- 何为脱落？
- （）负责对临床试验用药品作适当的包装与标
- 申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式