试题详情
- 简答题什么是GCP保护受试者的方法和措施?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 除无行为能力的人,所有受试者都必须是自愿
- 在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始
- 临床试验开始前,研究者和申办者应就哪些问
- 临床试验完成后,()必须写出总结报告,签
- 生物利用度
- 临床试验过程中会有新的发现,因此总结报告
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 不良事件的定义,不良事件与不良反应的区别
- 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
- IV期临床试验的目的和内容是是什么?
- 知情同意书可否被病人带回家?
- 简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目
- 伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、
- 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委
- 《药品临床试验质量管理规范》共多少章?多
- 监查员应在每次访视时,确认所有核查的病例
- 临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验
- ()指用以保证与临床试验相关活动的质量达
- 临床试验用药品的使用由申办者负责。
- 病例报告表中的数据来自哪里?