试题详情
- 判断题申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。
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热门试题
- 临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达
- 试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则
- 临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- 在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人
- 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，
- 负责临床试验的研究者应具备的条件是什么？
- 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
- 监查员由伦理委员会任命。
- 药物临床试验独立伦理委员会（Indepe
- 制定试验用药规定的依据不包括（）
- 临床试验研究者应符合什么条件？
- 研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，
- 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 下列哪个人不需要在知情同意书上签字（）
- 一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
- 申办者应保存临床试验资料多少年？
- 伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
- 临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的