试题详情
- 判断题伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 什么是标准操作规程(Standard O
- 研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关
- 什么叫多个适应症?
- 避孕药药物临床试验有何要求?
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权?()
- 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
- 监查员每次访视时,应该确认所有的错误或遗
- 伦理委员会需要审批的内容主要有()
- 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据,选
- 伦理委员会会议的记录应保存至()
- 临床试验用药品可以销售。
- 保证临床试验的进展是研究者职责,与监查员
- 什么紧急破盲?有何具体要求?
- 伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做
- 试验用药品不得在市场上销售。
- 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
- 伦理委员会以什么方式决定对临床试验方案的
- 以下哪些文件研究者需要保存原件?()
- 监查员每次访视时,应在确认所有的错误或遗