试题详情
- 单项选择题下列哪个人不需要在知情同意书上签字()
A、研究者
B、申办者代表
C、见证人
D、受试者合法代表
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 中途剔除的病例因未完成试验,故可以不列入
- 制定GCP的依据是什么?
- 伦理委员会应成立在()
- 在开始新药临床试验之前,研究者必须送交伦
- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。()
- 生物利用度研究的注意事项有哪些?
- 在临床试验完成之前,受试者必须签署知情同
- 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?
- 《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行
- 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
- 多中心试验,建立标准化的评价方法,试验中
- 临床试验数据统计分析中,对治疗作用的评价
- 伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2
- 在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪
- 伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做
- 需要时,申办者可组织对临床试验的稽查以求
- 如何保障受试者的权益?
- 制定试验用药规定的依据不包括()
- 稽查
- 临床试验中各种实验室数据均应记录或原始报