试题详情
- 单项选择题《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？（）
A、1998.3
B、1998.6
C、1996.12
D、2003.9
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必
- 申办者中止一项临床试验前，须通知谁？
- 伦理委员会会议的记录应保存至（）
- 制定GCP的目的？或问GCP的宗旨是什么
- （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试
- 临床试验主要目的是保障受试者的权益。
- 临床试验是科学研究，故需以科学为第一标准
- 为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同
- 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多
- 研究者手册
- （）指在规定剂量正常应用药品的过程中产生
- 研究中心
- 研究者手册包括哪些内容？
- 试验用药物的使用记录应包括哪些信息？
- 什么是临床试验启动重要条件？
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- 研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床
- 任何（）在人体进行的药物的系统性研究，以
- 申办者必须是制药公司，而不能是个人。（）
- 在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始