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- 简答题研究者手册
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热门试题
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- 研究者
- 在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
- 临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
- 在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统
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- 什么是知情同意？
- 我国GCP规定，研究者在试验中如遇到严重
- 颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验
- 临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，
- 研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加
- 伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
- 保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
- 试验用药品的使用记录应包括什么内容？