试题详情
- 简答题试验用药品的使用记录应包括什么内容?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录,在
- 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的
- 盲法有几种?
- 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求?(
- 控制偏倚的重要措施是()
- 每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
- 应急信封何时拆阅及处理?
- 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适
- 为保密起见,研究者只向助手说明有关试验的
- 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
- CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含
- 所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规
- 双盲指哪些人不知道治疗分配?()
- 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容
- 简述受试者的权益保护和原则。
- 伦理委员会的权利包括哪些?()
- 伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨
- 简述中国GCP历程。
- 下面说法正确的为()
- 伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3