试题详情
- 简答题盲法有几种？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临
- 试验开始前以下哪些文件要由研究者提供给申
- 申办者提供的研究者手册不包括（）
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加
- 下列哪项不可直接在中国申办临床试验？（）
- 什么是多中心试验？
- ADR监测对医疗单位有什么好处？
- 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安
- 申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对
- 视察
- 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
- 发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：
- 试验方案中不包括下列哪项？（）
- 批件由SFDA发，有效期多长？
- 什么是标准操作规程（Standard O
- 药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、
- 研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体
- 监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
- 申办者应对参加临床试验的受试者提供什么保
- 阳性对照药物选择标准是什么？