试题详情
- 多项选择题控制偏倚的重要措施是（）
A、随机化
B、盲法
C、知情同意书
D、应急信件
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热门试题
- 不良事件
- 研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病
- 临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
- 试验开始前研究者应须对申办者哪些资料进行
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- 申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
- 稽查应由什么人员执行？
- 申办者应对参加临床试验的受试者提供什么保
- 药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验
- 临床试验全过程包括（）
- 研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）
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- 《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中
- 研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的
- 不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时
- 监查员每次访视后作一书面报告递送（），报
- 多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时
- 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准