试题详情
- 单项选择题临床试验全过程包括（）
A、方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告
B、方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告
C、方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告
D、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
- 伦理委员会的意见不可以是（）
- 研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临
- CRF应如何填写？
- 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
- 监查员有权确认所有数据的记录与报告正确完
- 伦理委员会中参与临床试验的委员在该项临床
- 申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损
- 监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
- 临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达
- 下面说法正确的是（）
- 《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫
- 伦理委员会应由哪些人员构成？
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据